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CFDA（20160929）《药品上市许可持有人制度试点方案》政策解读（二）

CFDA（20160929）《药品上市许可持有人制度试点方案》政策解读（二）

  • 分类：行业新闻
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  • 来源：
  • 发布时间：2016-11-07 15:27
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【概要描述】

CFDA（20160929）《药品上市许可持有人制度试点方案》政策解读（二）

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CFDA（20160929）《药品上市许可持有人制度试点方案》政策解读（二）

详情： 意见主要明确了食品药品追溯体系的定义和食品药品生产经营者的责任，强调药品生产企业应当按照GMP要求对各项活动进行记录，鼓励药品生产经营者运用信息技术建立食品药品追溯体系。

上一个: ZJFDA（20160928）浙江省食品药品监督管理局关于开展药品上市许可持有人制度试点工作的通知
下一个: CFDA（20160927）总局关于推动食品药品生产经营者完善追溯体系的意见
上一个: ZJFDA（20160928）浙江省食品药品监督管理局关于开展药品上市许可持有人制度试点工作的通知
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