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CFDA（20160914）总局关于发布过度重复药品提示信息的公告（2016年第 153号）
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4、CFDA（20160914）总局关于发布过度重复药品提示信息的公告（2016年第 153号）
详情： 为准确反映我国药品市场的供需动态，科学引导药品研发机构和企业有序研发和理性申报，避免低水平重复和资源浪费，按照《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）和《关于药品注册审评审批若干政策的公告》（国家食品药品监督管理总局公告2015年第230号）要求，国家食品药品监督管理总局对2012—2014年间已上市药品情况进行了梳理，按照已获批准文号企业数多于20家且在销批准文号企业数超过20家为筛选条件，共筛选出282个过度重复品种（以通用名计，下同），现予以发布。
注：重复目录中含阿昔洛韦。
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