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CFDA(20160914)总局关于发布过度重复药品提示信息的公告(2016年第153号)

日期:2016年11月7日 13:54

4CFDA20160914)总局关于发布过度重复药品提示信息的公告(2016年第153号)

详情: 为准确反映我国药品市场的供需动态,科学引导药品研发机构和企业有序研发和理性申报,避免低水平重复和资源浪费,按照《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔201544号)和《关于药品注册审评审批若干政策的公告》(国家食品药品监督管理总局公告2015年第230号)要求,国家食品药品监督管理总局对2012—2014年间已上市药品情况进行了梳理,按照已获批准文号企业数多于20家且在销批准文号企业数超过20家为筛选条件,共筛选出282个过度重复品种(以通用名计,下同),现予以发布。

注:重复目录中含阿昔洛韦。

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